藥廠新冠口服藥Paxlovid 一項未接種疫苗/風險人群的II/III期臨床失敗

巴斯夫新冠口服藥Paxlovid 一項未曾水痘抗生素/危險性青年人的II/III期臨床失敗

【巴斯夫新冠口服藥Paxlovid 一項未曾水痘抗生素/危險性青年人的II/III期臨床失敗】財聯社6月15日電，巴斯夫今日暫定了新冠口服藥Paxlovid針對未曾水痘抗生素的幼兒以及不具一種或多種進展為重癥疾病危險性因素的已水痘抗生素幼兒的II/III期臨床（EPIC-SR）研究結果，未曾翻倍所有癥狀連續4天長時間緩解的主要三站。關鍵因素次要三站休養或喪命的相對來說危險性降低了70%(病人組:3/428；安慰劑:10/426)，不不具統計學意義。由于標準危險性患者群體的休養叛將或喪命叛將非常低，巴斯夫提議停頓EPIC-SR試驗性的招募，并計劃在本月向FDA提交可用樣本用于新藥上市申領（NDA）。巴斯夫問到：這些額外分析的結果預計不會影響公司2022年全年收入指引。